Согласно законопроекту, на всей территории Российской Федерации предусматривается внедрение федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарств от производителя до конечного потребителя с использованием специальных идентификационных знаков. Основная цель системы – обеспечение поставок потребителям качественных, эффективных и безопасных лекарственных препаратов, недопущение оборота фальсифицированных и контрафактных лекарств.

 

По словам Александра Петрова принятие данного законопроекта обусловлено требованиями времени. Но для эффективности его применения, считает депутат, необходимо оценить готовность производителей, дистрибьюторов, аптек, медицинских учреждений к работе в условиях предлагаемых сроков, с одной стороны, и с другой – готовность федеральных органов исполнительной власти к обработке большого потока информации.

 

«Закон о внедрении системы маркировки лекарственных препаратов рано или поздно будет применяться и реализовываться в Российской Федерации. Он создает, на мой взгляд, условия для наиболее эффективной и даже почти идеальной системы борьбы с фальсификатами. Эта система позволит каждому, кто приобретает то или иное лекарство, убедиться в его качестве с помощью специальной программы в смартфоне или электронного считывателя в аптеке. Принятие этого закона также улучшит обратную связь с пациентами, от которых поступает достаточно много жалоб на качество лекарств и их клиническую доказанность», — отметил депутат.

 

На заседании также высказали официальные позиции представители Росздравнадзора, Минпромторга РФ, Минздрава РФ, Федеральной налоговой службы.

 

В настоящее время законопроект направлен в Комитет по охране здоровья для дальнейшей его подготовки к рассмотрению Государственной Думой в первом чтении.

 

21.09.2017 г.

Источник: http://www.duma.gov.ru/