Председатель Комитета Государственной Думы по охране здоровья Дмитрий Морозов прокомментировал итоги заседания Президиума Совета законодателей Российской Федерации при Федеральном Собрании Российской Федерации, которое состоялось 18 декабря 2017 года и было посвящено  совершенствованию законодательства в сфере противодействия обращения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств и пищевых продуктов.

«Фальсификация лекарственных средств и пищевых продуктов  является прямой угрозой здоровью и жизни граждан Российской Федерации. Сегодня сложившаяся правоприменительная практика позволяет оперативно выявлять и своевременно изымать из гражданского оборота фармацевтическую и медицинскую продукцию, не отвечающую требованиям безопасности. Следует признать, что  принимаемые государством меры позволили снизить количество фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных средств, находящихся в обращении» — заявил парламентарий.

Важным шагом на пути борьбы с фальсифицированной и контрафактной медицинской продукцией на международном уровне стала ратификация Государственной Думой 15 декабря 2017 года Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения.

Данная Конвенция, подписание которой состоялось в г. Москве в 2011 году, стала первым общеевропейским соглашением в сфере борьбы с фальсификацией медицинской продукцией.

Сегодня, по прошествии шести лет, Конвенция, нацеленная на установление эффективных и соразмерных уголовных и административных санкций за фальсификацию медицинской продукции, подписана уже 27 странами.

«В рамках подготовки к ее ратификации в отечественное законодательство внесены комплексные изменения, позволяющие оперативно выявлять и своевременно изымать из гражданского оборота небезопасную фармацевтическую и медицинскую продукцию, а также эффективно предотвращать правонарушения в данной сфере и бороться с ними, применяя гармонизированные с международной практикой правовые и организационные подходы» — сказал Д.Морозов.

Так, в декабре 2014 года был принят Федеральный закон, установивший уголовную ответственность за оборот небезопасной фармацевтической и медицинской продукции. «Результатом принятия данного закона стали реальные уголовные дела и вступившие в силу приговоры суда в отношении лиц, посягнувших своей противоправной деятельностью на самое главное – здоровье человека» — отметил Морозов.

Кроме этого, Председатель думского Комитета по охране здоровья отметил, что в первом чтении принят законопроект о внедрении системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки. «20 декабря нам предстоит рассмотреть его во втором чтении. И в этот же день мы рассмотрим законопроект, предусматривающий административную ответственность за несвоевременное внесение или внесение недостоверных данных в данную систему».

В завершении Дмитрий Морозов отметил что, несмотря на принимаемые меры, направленные на борьбу с фальсифицированными и контрафактными лекарственными средствами и пищевыми продуктами,
по-прежнему пристального внимания со стороны органов государственной власти требуют вопросы контроля за деятельностью фармацевтических организаций, производителей и поставщиков пищевой продукции, а также вопросы дальнейшего совершенствования нормативной правовой базы в сфере профилактики и противодействия обращения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств и пищевых продуктов. В свою очередь Комитет Государственной Думы по охране здоровья будет активно работать над совершенствованием законодательства в этой сфере.

18.12.2017 г.

Источник: www.duma.gov.ru/